Técnico de Documentação Analítica

Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.

Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil.

NOSSO JEITO DE TRABALHAR

Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais : a integridade;

o protagonismo; e a inovação e excelência .

Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras.

Se identificou com a Synvia?

Vamos juntos melhorar a vida de cada vez mais pessoas?

O que buscamos :

• Ensino Técnico completo em : Química ou Farmácia ou Graduação Cursando
• Pacote Office nível intermediário
• Desejável conhecimentos em análises químicas
• Excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal

Contamos com você para :

• Auxílio no preenchimento de documentações com os técnicos;
• Avaliação de concomitantes enviados da Etapa Clínica;
• Cadastro de padrões e controle de entrada e saída e cadeia de custódia;
• Cadastro de colunas cromatográficas;
• Conferência de dados e cromatogramas gerados pelo LC-MS / MS;
• Conferência do caderno de validação e PP's;
• Controle da planilha de tempo de estabilidade longa duração;
• Controle e avaliação CoA;
• Envio do plano de estudo para assinatura dos responsáveis;
• Controle de arquivo dos cadernos de validação;
• Controle de padrões controlados e envio para farmácia fazer a escrituração.
• Disponibilização de documentos internos do laboratório bioanalítico e analítico para garantia da qualidade, documentação técnica e patrocinador;
• Digitalização de documentos em geral;
• Elaborar draft das planilhas de concentrações para envio ao departamento estatístico e / ou patrocinador;
• Elaborar draft dos relatórios analíticos e / ou protocolos, erratas, emendas ou desvios de protocolos, conforme normas, legislações, compêndios oficiais e notas técnicas da Anvisa e órgãos regulatórios nacionais e internacionais.