Emprego Farmacêutico Analista de Garantia da Qualidade - Novo Nordisk - SP

Emprego Farmacêutico Analista de Garantia da Qualidade - Novo Nordisk - SP

Analista de Garantia da Qualidade Sênior São Paulo

CMRQ São Paulo / SP Brasil

Você tem interesse em melhorar a vida de milhões de pessoas, atuando em uma empresa que trabalha com inovação e é líder no segmento de Diabetes?

Junte-se a nós e torne-se parte do nosso time de Garantia de Qualidade com atuação junto as áreas do Business do nosso escritório em São Paulo / SP para assegurar a Qualidade, Segurança e Eficácia dos produtos Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil, com foco em produtos biológicos de cadeia fria.

A Novo Nordisk do Brasil éuma das empresas que mais investe em pesquisa e desenvolvimento no tratamento do diabetes em todo o mundo.

A área de Garantia da Qualidade da Novo Nordisk Brasil é responsável pela operacionalização do Sistema de Gestão da Qualidade junto as áreas do Business e junto a Operação Logística, assegurando a qualidade, segurança e eficácia dos nossos produtos no Brasil.

A posição

Como Analista de Garantia da Qualidade Sênior você será responsável pela operacionalização do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) junto as áreas de negócio assegurando que os processos executados sejam conduzidos em conformidade com os requerimentos aplicáveis, bem como no desenvolvimento dos novos projetos a serem implementados pela afiliada.

Suas principais atividades serão : Operacionalização das ferramentas do SGQ junto as áreas de negócio (Regulatório, Farmacovigilância, SAC, Médica, TI, Comercial, Programa de Suporte ao Paciente, RH) assegurando o cumprimento dos requerimentos aplicáveis e promovendo projetos de melhoria contínua, simplificação e inovação.

Qualificações

O candidato ideal deverá ter curso Superior em Farmácia e Inglês avançado. Deverá ter atuado na área de Garantia da Qualidade com experiência nas ferramentas do SGQ (Ex.

Desvios, Controle de Mudanças, Gestão e implementação de Legislações, Reclamações Técnicas). Importante o conhecimento e experiência com as Legislações RDC 301 / 2019, RDC 304 / 2019, Validação de Sistemas Computadorizados, Qualificação e Validação Térmica e de Transporte, Softwares as Medical Devices e Gerenciamento de Projetos.

É importante que apresente pró-atividade, comunicação clara e assertiva, capacidade de planejamento e execução, organização e bom trabalho em equipe.

Prazo

Inscrições abertas até 04 de março de 2020 .

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