Analista de Pesquisa e Desenvolvimento de Produto Junior

Job description

Quer fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?

Com a oportunidade de Analista de Pesquisa e Desenvolvimento de Produto vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!

Main responsibilities

• Prestar suporte técnico às áreas produtivas, através de acompanhamentos, avaliações de desvios e investigações produtivas de Suplementos Alimentares, Cosméticos e Produtos para a saúde afim de garantir a obtenção de produtos dentro dos critérios de qualidade;
• Otimizar formulações e processos sob orientação, através de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancadas) dos projetos sob sua responsabilidade, a fim de garantir a conformidade dos processos e atendimento dos prazos dos projetos;
• Acompanhar a produção de lotes pilotos e / ou industriais referentes a alterações pós registro e lançamento através do monitoramento de todas as etapas produtivas, permitindo a geração de relatórios com suas conclusões;
• Atender demandas relacionadas ao envio de amostras para áreas analíticas, através da execução de pilotos de bancada ou solicitações de amostras nos centros de distribuição, assegurando o atendimento das necessidades previstas nos cronogramas de projetos;
• Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos mediante os resultados obtidos, por meio de reuniões técnicas com objetivo de assegurar a qualidade dos desenvolvimentos;
• Atendimento do cronograma do projeto de desenvolvimento, executando as atividades de responsabilidade da área de Desenvolvimento e efetuando as cobranças junto às áreas de interface, garantindo ao atendimento dos prazos propostos;
• Cumprir normas e procedimentos, através de treinamentos e execuções de tarefas correlacionadas, a fim de garantir a conformidade dos produtos e da empresa junto ao sistema qualidade, saúde, segurança e meio ambiente e aos órgãos regulamentadores;
• Elaborar a documentação proveniente dos registros de produtos (controle de mudança, justificativas técnicas, dizeres legais e relatório de desenvolvimento), por meio de revisão criteriosa e detalhada dos documentos, a fim de garantir o atendimento dos requisitos legais e técnicos;
• Implementar e praticar as propostas de trabalho dentro dos prazos estabelecidos.

Requirements and skills

• Ensino Superior Completo em Farmácia, Engenharia Química ou correlata;
• Pacote Office intermediário;
• Vaga para o terceiro turno;
• Será considerado um diferencial experiência na área.

J-18808-Ljbffr