Analista de Controle de Qualidade Pleno

Se você busca uma empresa que está em constante crescimento e, consequentemente, com muitos desafios, aqui na JMA PLAN você irá se encontrar! Somos uma consultoria que está no mercado desde 2012 com foco em oferecer soluções para o segmento Farmacêutico.

Nós prezamos muito pela qualidade, flexibilidade, segurança, humanidade e pelo respeito, esses são nossos pilares. E como estamos em constante crescimento, buscamos talentos que se identificam com os nossos pilares e queiram somar no time JMA para contribuir nessa jornada.

Vamos lá?Estamos com oportunidade para Analista de Controle de Qualidade Pleno para o nosso cliente Novartis, onde você terá o desafio de ser responsável por realizar as análises físico-químicas dos produtos importados em estudo de estabilidade e / ou para liberação ao mercado.

• Ahh e é muito importante você ter : Senso de pertencimento;Capacidade analítica;Inteligência emocional;Empatia;Boa comunicação;
• Trabalho em equipe;Gestão de tempo;Flexibilidade e adaptabilidade;Autoconfiança.Acima de tudo, somos um time unido e focado e buscamos alguém para vestir a camisa junto com a gente!Conheça um pouco dos nossos benefícios e formato de contratação : Salário e benefícios atrativos e compatíveis com o mercado!Formato de contratação : PJ ou CLT;
• Vaga temporária por 6 meses, com chances de prorrogação, terceirizada pela JMA PLAN.Horário de Trabalho : de segunda a sexta, horário das 13 : 00 as 22 : 00;

Local de trabalho : Santo Amaro - São Paulo / SP (próximo do metrô Santo Amaro)O que você irá fazer : Responsável por realizar a revisão de análises físico-químicas dos produtos importados em estudo de estabilidade e / ou para liberação ao mercado, de acordo com a metodologia analítica, a fim de garantir o cumprimento do Manual da Qualidade Corporativa, procedimentos internos locais e das Normas Reguladoras Locais e Internacionais.

• O que é importante você conhecer e ter experiência : Ensino superior completo em Farmácia ou Química ou Engenharia Química (mandatório registro ativo (CRF ou CRQ) no Conselho;
• Conhecimento no Pacote Office;Conhecimentos nas técnicas analíticas (espectrofotometria UV / Vis, dissolução, cromatografia líquida e gasosa, espectrometria de massas);
• Conhecimento em investigação de resultados OOX;Conhecimento em Boas Práticas (GMP, GLP e GDocP);Conhecimento nos conceitos de Integridade de Dados (ALCOA+);

DESEJÁVEL : Inglês intermediário / avançado e mínimo 3 anos de experiência em análises físico-químicas de qualidade.